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惠及全球3.4億患者的新藥有望明年申報上市,新銳擬IPO募資8500萬美元

惠及全球3.4億患者的新藥有望明年申報上市,新銳擬IPO募資8500萬美元

來源:admin時間:2019/11/26 10:02:30閱讀:2030次

Oyster Point Pharmaceuticals日前向美國證券交易委員會遞交了納斯達克上市申請,擬IPO募資8500萬美元。這是一家致力于開發治療干眼癥及其他眼表疾病first-in-class療法的生物技術公司····

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帕金森新藥!首個吸入性左旋多巴產品Inbrija在美國上市,治療關閉期(OFF)癥狀

帕金森新藥!首個吸入性左旋多巴產品Inbrija在美國上市,治療關閉期(OFF)癥狀

來源:admin時間:2019/11/26 9:51:55閱讀:2176次

2019年3月4日訊 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布,在美國市場推出Inbrija(左旋多巴吸入粉),該藥于2018年12月21日獲得美國FDA批準,用于正在服用卡比多巴/左旋多巴治療的帕金森病患者關閉(····

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重癥抑郁新藥上市!FDA批準新款鼻腔噴霧制劑,可快速起效

重癥抑郁新藥上市!FDA批準新款鼻腔噴霧制劑,可快速起效

來源:admin時間:2019/11/26 9:48:47閱讀:2092次

當地時間3月5日,FDA發布公告稱同意批準一款治療抵抗性抑郁癥的新型鼻腔噴霧藥物——Spravato(Esketamine)上市。這是數十年來首個進入美國市場的重度抑郁癥治療藥物。相比于目前可能需要數周或者數月才能發揮效果的抗抑郁藥,它可在數小時內發····

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30年來首個新機制抗抑郁藥!強生Spravato鼻噴霧劑在美提交新適應癥申請

30年來首個新機制抗抑郁藥!強生Spravato鼻噴霧劑在美提交新適應癥申請

來源:admin時間:2019/11/26 9:47:08閱讀:2081次

2019年10月10日訊 /生物谷BIOON/ --強生旗下楊森制藥近日宣布,已向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了抑郁癥藥物Spravato(esketamine)CIII鼻噴霧劑的一份補充新藥申請(sNDA),尋求批準Spravato一個新的適····

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納菲制藥CEO劉靜怡博士參加防城港國際醫學開放試驗區(中國)戰略對話會

納菲制藥CEO劉靜怡博士參加防城港國際醫學開放試驗區(中國)戰略對話會

來源:防城港時間:2019/9/24 16:57:26閱讀:3879次

9月23日上午,由廣西壯族自治區衛生健康委、廣西壯族自治區外事辦公室、中國—東盟博覽會秘書處、防城港市人民政府共同主辦的防城港國際醫學開放試驗區(中國)戰略對話會在廣西南寧舉行。廣西壯族自治區人民政府副主席方春明,老撾衛生部副部長普同·孟巴,中國國際····

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